子宫畸形_切除半个子宫怀孕_什么是试管婴儿的第一代技术？

试管婴儿随着时间的推移在不断的变化着，出现了一代又一代，现在为您介绍一下什么是试管婴儿，以及试管婴儿的发展流程。第一代试管婴儿就是取出并洗涤精子，去除质量不好的精子，然后取出卵子，并使卵子和精子在体外的特定条件下进行培养。如果幸运，精子和卵子将结合并分裂成受精卵并发育成胚胎。胚胎培养到第三天，胚胎学家会选择8个细胞的胚胎并移植到体内。

一般认为8细胞的胚胎生命力最强，成功的机率也越大。如果没有8细胞的胚胎，胚胎学家可能会决定选择6细胞或者10细胞的胚胎进行移植，但是这些胚胎的成功率就降低。也有一些中心选择囊胚移植，所谓囊胚移植就是将胚胎培养到第5天，这样胚胎会继续发育，成为更为成熟的胚胎形式。但是并非所有的胚胎都能培养成囊胚，因此大多数中心都选择第三天胚胎移植。

第一代试管婴儿并非适用于所有患者，一般适用于女方因素导致的不孕，第一代试管婴儿是指将患者的卵子和精子在培养皿内混合让卵子受精，然后将受精卵在体外培养所产生的胚胎移植到患者子宫内的一种辅助生殖技术。第一代试管婴儿又称为常规试管婴儿，即IVFET。

残角子宫切除怀孕

「科普视频」什么是第一代、第二代试管婴儿，有什么区别？

第一代试管婴儿

适应症

1、女方各种因素导致的配子运送障碍，如双侧输卵管阻塞、输卵管缺失、严重盆腔粘连或输卵管手术史等输卵管功能丧失者。

2、排卵障碍，难治性排卵障碍经反复常规治疗，如反复诱发排卵或COS，或结合宫腔内人工授精技术治疗后仍未获妊娠者。

3、子宫内膜异位症，子宫内膜异位症导致不孕，经常规药物或手术治疗仍未获妊娠者。

4、男方轻中度少、弱、畸精子症或复合因素的男性不育，经宫腔内人工授精技术治疗仍未获妊娠，或男方因素严重程度不适宜实施宫腔内人工授精者。

5、不明原因不孕与免疫性不孕，反复经宫腔内人工授精或其他常规治疗仍未获妊娠者。

优缺点

优点是

和卵子结合成功的精子相当于千军万马过独木桥，突破重围抵达彼岸，一定是优质的。

缺点是

对于因为天生弱精、畸精、无精而需要试管婴儿辅助得到自身健康宝宝的夫妇，第一代并没有从根本上解决其问题。第一代试管婴儿技术可以用来治疗女性因素引起的不孕，但是对于精子数量不足或缺乏的男性因素造成的不孕束手无策。故此，第二代试管婴儿技术应运而生。

第二代试管婴儿

适应症

2、以往治疗中受精失败或受精率极低。

3、卵子冷冻保存后，或不成熟卵子经体外培养成熟后，需要采用ICSI辅助受精。

4、连锁性疾病、染色体平衡移位、珠蛋白生成障碍性贫血的患者在进行种植前诊断技术上要求ICSI者。

5、反复IVF失败者。

第二代试管婴儿是否比第一代好？

很多人听到第二代试管婴儿，很自然的理解是比第一代更高级、成功率更高的技术。其实不然，第二代试管婴儿并不是第一代试管婴儿技术高级，两者适合的患者不同而已。

而第二代试管婴儿正如前面所说，仅需数颗精子，特别适合男性不育。但也不需要过于担心，目前使用二代技术所挑选出的精子也是经过层层筛选的，一代和二代两者的成功率并无明显差别。

第一代试管婴儿是将卵子和精子放在一起让它们自由结合，属于自由恋爱；第二代试管婴儿存在人为干预，属于包办婚姻。严格来说，第一代试管婴儿更接近自然受孕，更符合自然选择法则。

第一、二代试管婴儿只是适用的人群不同，采用哪一种方式主要取决于不孕的原因，并不是一代比一代高级，也不存在哪一种技术怀孕率高的说法。

适合自己的才是最好的，不是吗？

当然，无论您做哪种辅助生殖治疗，欢迎来我们吉安市妇幼保健院辅助生殖科，听取专业医生的指导，祝您早日孕育一个健康baby！

泰国第三代试管婴儿PGD技术让脊肌萎缩症不再遗传下一代

脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。

根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良泰国试管婴儿、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。

脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传，为SMN基因第7号外显子纯合缺失引起。

1、婴儿型脊髓性肌萎缩

也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重的，部分病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病，能存活1年者罕见。这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。临床特征表现：

(1)对称性肌无力，首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展为手足尚有轻微活动。

(2)肌肉弛缓，张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位、髋外展、膝屈曲的特殊体位，腱反射减低或消失。

(3)肌肉萎缩，可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉，由于婴儿皮下脂肪多，故肌萎缩不易被发现。

(4)肋间肌麻痹，轻症者可有明显的代偿性腹式呼吸，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。

(5)运动脑神经受损，以舌下神经受累最常见，表现舌肌萎缩及震颤。

(6)预后不良，平均寿命为18个月,多在2岁以内死亡。

2、中间型脊髓性肌萎缩

也称为SMA-Ⅱ型、中间型SMA或慢性SMA，发病较Ⅰ型稍迟，多于1岁内起病，进展缓慢。患儿在6～8个月时生长发育正常，多数病例表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢。许多Ⅱ型患儿可独坐，少数甚至可以在别人的帮助下站立或行走，但不能独自行走。多发性微小肌阵挛是主要表现。呼吸肌吞咽肌不受累，面肌不受累，括约肌功能正常。本型具有相对良性的病程，生存期超过4年，可存活至青春期以后。

3、少年型脊髓性肌萎缩

又称SMA-Ⅲ型，也称为Kugelberg-Welander病、Wohlfart-Kugelberg-Welander综合征或轻度SMA，是SMA中表现最轻的一类。本病在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。可存活至成人期。表现为神经元性近端肌萎缩。能行走的SMA-Ⅲ型患儿可出现蹒跚步态，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可无。维持独立行走的时间与肌无力的发病年龄密切相关，2岁前发病者将在15岁左右不能行走，2岁后发病者可一直保持行走能力至50岁左右。

脊髓性肌萎缩症可以通过第三代试管婴儿技术避免遗传，PGD是第三代试管婴儿技术中的一个大类。这种技术的主要功能用一句话来概括是：

诊断胚胎是否携带某些单基因遗传病的致病基因，并从中筛选出不携带致病基因的健康胚胎。与未经筛查的胚胎比起来，这类胚胎移植到女方子宫后，婴儿一旦活产，不会罹患这些单基因遗传病，也自此杜绝了这类遗传病在家族中的延续。