【胎儿发育不全】回复: 一、不论是正常受孕，还是通过试管婴儿孕育的宝宝，都有可能在孕期里遇到多种风险，这些都将危害到胎儿的健康，那么我们就需要在孕期做一项特别重要的检查——唐氏筛查，很多妈妈觉得试管婴儿得到的宝宝不需要做唐筛，其实虽然泰国第三代试管婴儿可以在胚胎移植前，筛查达到125种染色体疾病，但是唐氏筛查仍然是孕期过滤缺陷宝宝必不可少的手段。<br/>二、以下七类准妈妈一定要做唐氏筛查：<br/>（1） 年龄大于35岁<br/>（2） 曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。<br/>（3） 有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。<br/>（4） 产前出血。妊娠期间有阴道出血。<br/>（5） 在妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。<br/>（6） 在妊娠早期的时候，有过有害物质的接触史。<br/>（7） 孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查高鹰助孕。</p>回复1: 你好,临界风险表明胎儿患染色体异常的可</p>回复2: 最好做一个，因为没有数据表明哪一个阶段不会患唐氏病</p>回复3: 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。九州说还是应该进行的。</p>

三代试管婴儿唐氏筛查高危怎么办？

三代试管婴儿唐氏筛查高危怎么办?随着三代试管婴儿技术的发展和进步，帮助了越来越多有遗传疾病孕育困难的家庭成功好孕;但在三代试管婴儿成功好孕后，在孕期妈妈们检查唐氏筛查高风险，引起了她们的担心;害怕宝宝不健康，那么出现这样的情况该怎么办呢?下面一起来了解一下。

首先我们先来了解一下唐氏的病症;唐氏综合征，又称为先天愚型，也称为21三体综合症，是一种染色体异常导致的先天缺陷。表现为严重智力低下、特殊面容、精神体格发育迟滞等，并可能伴有先天性心脏病等其他严重畸形。

1唐筛检查提示高风险怎么办?

年龄低于35岁的孕妈在唐筛结果显示高危的情况下，可以选择去做无创DNA，准确率是99%以上。它主要检测的内容是：21三体(就是唐氏儿)、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。

年龄大于35岁的孕妈就不必要去做唐筛了，医生一般建议直接做羊水穿刺，准确率是99%以上，准确率是高的。

2试管婴儿唐氏筛查高危怎么办

试管婴儿唐氏筛查高危时，和正常普通宝宝一样，需要进行更加精确的检查，确定试管婴儿的染色体是否存在着异常。

试管y染色体异常

现在已经经过DNA判定没有患病就不用担心了，羊水穿刺也是通过DNA测定的，所以没有必要重复做，四维彩超可以看见开放性的脊椎裂，隐性的确实不一定能够发现，不过隐性的一般问题不大，大部分孩子都是因为有遗尿现象才去检查发现有脊椎裂的，对人体的发育和智力也没有什么太大的影响，所以不用过于担心了。

OSB高危，就应该做产前诊断，产前诊断的方法就是羊水穿刺或者脐带穿刺(均在22周之内进行)，胎儿活组织检查等进行可靠的胎儿染色体鉴定确诊。我个人不赞同无创产筛，一个价格昂贵，另一个结果意义不大，即使没有问题也是不放心的，最重要的耽误羊水穿刺脐带穿刺的时间。一个患病宝宝降生对家庭和对孩子本身都是非常痛苦的，要重视。如果现在在22周之内，建议抓紧时间做羊水穿刺确诊，这个是相对风险最小的。唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。

女性怀唐氏儿的概率是随着年龄的增长而增加的，35岁的概率在1/350左右，本身1/350就是临界风险，这时候其他生化值只要稍微偏离中位数一点点，21三体风险就会一脚踏进高风险的行列。因此，怀孕要趁早，才能更好的保证宝宝的健康哟。

本人比较胖怀孕四个月做的试管婴儿唐氏筛查会不会有风险

回复: 指导意见：对于你的情况建议去医院完善相关检查后，根据 检查结果，按照当地医 生的建议进行处理与治疗。

【生育子宫切除评残】